Постановление правительства 399 о нормативных правовых актах. С изменениями и дополнениями от. Информация об изменениях

Желудочно-кишечный тракт представляет собой крайне непростой механизм расщепления питательных продуктов. Однако работа этой системы иногда нарушается. В таких случаях на помощь приходит ферментный препарат Панзинорм 20000 (форте).

1 Регистрационный номер и АТХ

Ферментное средство зарегистрировано под номером П №014602.01. Код АТХ - A09AA02.

2 От чего назначают Панзинорм 20000

Показания к использованию:

• хронические дистрофик-воспалительные патологии желчного пузыря, печени и органов ЖКТ;
• восстановление после облучения/резекции органов пищеварительной системы, печени и желчного пузыря;
• нарушение работы поджелудочной железы при муковисцидозе и хроническом панкреатите;
• улучшение пищеварительного процесса у больных при неправильном питании, ухудшении жевательной функции (патологии десен, зубов, период адаптации к протезам), недостаточной двигательной активности, продолжительной послеоперационной реабилитации;
• подготовка к ультразвуковому и рентгенографическому обследованию ЖКТ.

3 Фармакологическое действие Панзинорма 20000

Фармакологическая активность медикамента объясняется ингредиентами, составляющими его основу. Лекарство улучшает внешнесекреторную деятельность поджелудочной железы. Липаза, присутствующая в препарате, перерабатывает жиры посредство гидролиза. В результате образуются глистерол и жирные кислоты, способствующие всасыванию витаминов.

Амилаза отвечает за трансформацию углеводов в сахара и декстрины. Протеаза же отвечает за расщепление белковых элементов. Защитная оболочка таблеток обеспечивает высвобождение активных энзимов внутри тонкой кишки.

Препарат ускоряет и упрощает переваривание белков, углеводов и жиров, улучшая их абсорбцию.

Фармакодинамика ферментного средства помогает устранить признаки нарушений работы пищеварительной системы (повышенное газообразование, ощущение переполнения и тяжести в желудке, одышку, связанную с чрезмерным скоплением газов, понос), а также сбой внешнесекреторной функции поджелудочной железы. Кроме того, ЛП (лекарственный препарат) нормализует пищеварительный процесс у детей, улучшая естественный синтез панкреатических ферментов в ЖКТ и желчи.

Фармакокинетика препарата состоит в том, что энзимы, присутствующие в лекарстве, высвобождаются только в тонкой кишке, потому что они надежно защищены от воздействия желудочной кислоты специальной оболочкой. Некоторая доля ферментов выделяется посредством кишечника.

4 Состав и форма выпуска

Ферментный ЛП поставляется в аптеки в виде таблеток. Свиной панкреатин - действующее вещество лекарства. Дополнительные составляющие:

• лактоза моногидрированная;
• коллоидный диоксид кремния;
• стеарат магния;
• кросповидон.

В состав оболочки включены:

• сополимер этилакрилата и метакриловой кислоты;
• гипромеллоза;
• эмульсия симетикон;
• тальк;
• натриевая кармеллоза;
• бергамотовый ароматизатор;
• 6000 макрогол;
• ванильный ароматизатор;
• диоксид титановый;
• цитрат триэтил;
• 80-полисорбат.

Упаковка может вмещать 10, 30 или 100 таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой.

5 Как правильно принимать Панзинорм 20000

Пилюли необходимо заглатывать полностью, не пережевывая, запивая водой.

Дозировка

Пациентам старше 18 лет начинать прием препарата нужно с 1 таблетки трижды в сутки. Если есть основания, то дозировка повышается до 2 пилюль 2-3 раза в сутки.

Подготовка к УЗИ или рентгенографическому обследованию предполагает прием ЛС в дозе от 2 таблеток дважды-трижды в день за 2-3 суток до диагностических мероприятий.

Детям медикамент дается по указанию специалиста. Пациентам старше 3 лет назначаются дозы по 100000 ЕД липазы в день.

До еды или после

Ферментный МП лучше принимать в процессе приема пищи.

Длительность применения

Длительность терапии ферментным средством колеблется от разового использования и нескольких суток (при ухудшении пищеварительной функции из-за погрешностей в питании) до пары лет (в составе заместительной терапии на постоянной основе).

6 Особенности применения

У пациентов с муковисцидозом при превышении допустимой нормы потребления лекарства повышается риск развития фиброзной колонопатии (стриктур) в ободочной восходящей кишке. Поэтому таким пациентам дозировки должны подбираться особенно тщательно.

Беременность и лактация

Использование ферментного МП при вынашивании и грудном вскармливании разрешается в ситуациях, когда польза от лечения преобладает над потенциальными рисками.

Детский возраст

Ферментный медикамент назначается с 3-летнего возраста.

Пожилой возраст

У таких людей нет необходимости в особой коррекции доз.

7 Побочные действия

Не исключено развитие следующих реакций:

• недостаточность фолатов;
• гиперурикозурия;
• запоры, диарея, раздражение перианальной области и слизистой рта, кишечные колики, подташнивание;
• удушье, регулярное чихание, сыпь, кожная гиперемия, повышенная слезоточивость.

Если возникли подобные реакции, следует прекратить прием препарата и отправиться к доктору в целях консультации.

Влияние на управление транспортным средством

Производитель не дает информации относительно влияния ферментного средства на психомоторные функции и концентрацию.

8 Противопоказания

Запрещено использовать препарат, если имеются такие состояния:

• обострение панкреатита в хронической форме;
• возраст младше 3 лет (с нормальным состоянием здоровья) и до 15 лет (при муковисцидозе);
• непереносимость свиного панкреатина и иных составляющих ферментного средства.

9 Взаимодействие с другими препаратами

В сочетании с панкреатином есть вероятность ухудшения абсорбции фолиевой кислоты и ЛС железа. Желательно при этом регулярно следить за концентрацией фолатов.

Защитная оболочка таблеток расщепляется в 12-перстной кишке. Если показатель pH ниже нормы, то панкреатин не будет высвобождаться в органе.

Сочетание с блокаторами рецепторов H2-гистамина, ингибиторами протонной помпы, гидрокарбонатами может вызвать уменьшение действия панкреатина.

10 Совместимость с алкоголем

Спиртные напитки сводят к минимуму эффективность ферментного медикамента. Кроме того, такая комбинация может спровоцировать появление отрицательных реакций.

Поэтому лучше воздержаться от одновременного приема таблеток и алкоголя.

11 Передозировка

Характерные симптомы: гиперурикемия, рвота, чувство тошноты, гиперурикозурия. Терапия заключается в гидратации, отмене лекарства и устранении негативных признаков.

12 Условия отпуска из аптек

Ферментный МП можно купить без рецепта.

Цена препарата

От 98 руб. за пачку из 10 покрытых оболочкой таблеток.

13 Условия хранения

Температура - комнатная. Место - сухое и затененное, недоступное для детей.

Срок годности

Не превышает 3 лет.

14 Аналоги

Препараты-заменители:

• Фестал;
• Энзим;
• Панкреатин;
• Креон;
• Пензилат;
• Мезим.

Чем отличается Панзинорм 10000

Препарат с цифровым значением «10000» выпускается в виде капсул и содержит в себе не 20000 ЕД (как у таблеток с соответствующим обозначением), а 10000 ЕД амилазы, поэтому рассматриваемый препарат обладает большей активностью.

Представлены аналоги лекарства панзинорм форте 20 000, в соответствии с медицинской терминологией, называемые "синонимами" - взаимозаменяемыми по воздействию на организм препаратами, содержащими одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.

Описание препарата

Панзинорм форте 20 000 - Ферментный препарат. Компенсирует недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы. Действие препарата обусловлено входящими в его состав компонентами. Высокая липазная активность играет важную роль в лечении мальдигестии, обусловленной панкреатической ферментной недостаточностью. Липаза расщепляет жиры путем гидролиза на жирные кислоты и глицерол, таким образом, способствует их абсорбции и абсорбции жирорастворимых витаминов. Амилаза расщепляет углеводы на декстрины и сахара, тогда как протеаза расщепляет белки.

Таблетка имеет защитную оболочку, благодаря которой активные ферменты, содержащиеся в таблетке, высвобождаются в тонком кишечнике, где действуют панкреатические ферменты.

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Панзинорм форте 20 000, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тэва, Зентива.

Форма выпуска (по популярности)	Цена, руб.
Биозим
№90 капс Виталайн (VITALINE (США)	1976
(пр - во Виталайн) (противовоспалительное и иммуномодулирующее действие) Biozime 90 табл (VITALINE (США)	2200
(пр - во Виталайн) (противовоспалительное и иммуномодулирующее действие) Biozime №90 таб (VITALINE (США)	2570
Гастенорм форте
№20 таб п / кр.о (Русан Фарма Лтд. (Индия)	76.10
Гастенорм форте 10000
Креон
10000МЕ капс 150мг N20 (SOLVAY PHARMAC. GmbH (Германия)	281
10000МЕ №20 капс к / р...9400	298
10000МЕ капс 150мг N20 (Эбботт Продактс ГмбХ (Германия)	316.50
25000МЕ капс 300мг N20 (SOLVAY PHARMAC. GmbH (Германия)	557.50
25000МЕ №20 капс к / р...9387	589
25000МЕ капс 300мг N20 (Эбботт Продактс ГмбХ (Германия)	631
40000МЕ капс N50 (SOLVAY PHARMAC. GmbH (Германия)	1490
40000МЕ капс №50 (Эбботт Продактс ГмбХ (Германия)	1740.60
Креон 10000
Капсулы киш.раств.10000 ЕД 20 шт.	308
Креон 25000
Капсулы киш.раств. 25000 ЕД 20 шт.	556
Креон 40000
Капсулы киш.раств. 40000 ЕД 50 шт.	1307
Креон Микро
Мезим
20000ЕД №20 таб (Берлин - Хеми АГ (Германия)	270
Мезим 20000
Таблетки покрытые киш - раств.оболочкой, 20 шт.	248
Мезим форте
№20 таб п / о уп. Берлин - Фарма (Берлин - Хеми АГ (Германия)	76
Таб N20 (Берлин - Хеми АГ (Германия)	77
Таб N80 (Берлин - Хеми АГ (Германия)	296.70
№80 таб Берлин - Фарма (Берлин - Хеми АГ (Германия)	296
Мезим форте 10000
Таблетки покрытые киш - раств.оболочкой, 20 шт	175
Микразим
10тыс.ЕД капс N20 (Сти - Мед - Сорб ОАО (Россия)	252
10тыс.ЕД капс N50 (АВВА РУС ОАО (Россия)	459.50
25тыс.ЕД капс N20 (Сти - Мед - Сорб ОАО (Россия)	462.30
25тыс.ЕД капс №50...4787 (АВВА РУС ОАО (Россия)	811.60
25тыс.ЕД капс N50 (АВВА РУС ОАО (Россия)	817.40
Пангрол 10000
10000ЕД №20 капс к / р (Апталис Фарма С.Р.Л. (Италия)	265.80
Пангрол 25000
25000ЕД №20 капс к / р (Апталис Фарма С.Р.Л. (Италия)	545.40
25000ЕД №50 капс к / р (Апталис Фарма С.Р.Л. (Италия)	1115.10
Пангрол10000
ПанзиКам
Панзим форте
Панзинорм 10 000
Панзинорм 10000
Капс N21 (КРКА,д.д.Ново место (Словения)	143.80
Панзинорм форте 20 000
Панзинорм форте 20000
№10 таб п / кр.о уп.КРКА - РУС (КРКА,д.д.Ново место (Словения)	123.70
Таб N30 КРКА (КРКА,д.д.Ново место (Словения)	229.90
Таб N30 КРКА - РУС (КРКА,д.д.Ново место (Словения)	231.70
Панкреазим
Панкреатин
Таб 25ЕД N60 Биосинтез (Биосинтез ОАО (Россия)	37.20
	40.70
Таб 30ЕД N60 (Фармпроект ЗАО (Россия)	42.50
Таб 25ЕД N60 Ирбит (Ирбитский ХФЗ ОАО (Россия)	44.80
100мг №20 таб п / кр.о АВВА (АВВА РУС ОАО (Россия)	44.20
Таб N50 (Фармстандарт - Лексредства ОАО (Россия)	45
ЛекТ таб п / о к.раст. 25ЕД N60 Тюменск.ХФЗ блист (Тюменский ХФЗ ОАО (Россия)	48.40
Панкреатин (Pancreatin)
Панкреатин форте
Таблетки, 20 шт.	39
Таблетки, 60 шт.	97
Панкреатин-концентрат
ПАНКРЕАТИН-ЛЕКСВМ
Панкреатин-ЛекТ
Таб п / о к.раст. 90мг N60 (Тюменский ХФЗ ОАО (Россия)	43.60
Таб п / о к.раст. 90мг №60 (Тюменский ХФЗ ОАО (Россия)	47.20
Панкреатина таблетки (растворимые в кишечнике) 0,25 г
Панкреатина таблетки (растворимые в кишечнике) 25 ЕД
Панкрелипаза
Панкренорм
Панкреотин
Панкриатин
Панцитрат
Пензитал
№20 таб (Шрея Лайф Сайенсиз Пвт.Лтд (Индия)	63
№80 таб п / кр.о (Шрея Лайф Сайенсиз Пвт.Лтд (Индия)	206.10
Уни-Фестал
Фестал Н
Энзистал-П
Таб п / о N20 (TORRENT (Индия)	67
Эрмиталь
Капс 10т.ЕД N20 (Нордмарк Арцнаймиттель ГмбХ Ко (Германия)	169.30
Капс 25т.ЕД N20 (Нордмарк Арцнаймиттель ГмбХ Ко (Германия)	373.90
Капс 10т.ЕД N50 (Нордмарк Арцнаймиттель ГмбХ Ко (Германия)	374.50
36000ЕД №20 капс (Нордмарк Арцнаймиттель ГмбХ Ко (Германия)	495.80
25000ЕД №50 капс (Нордмарк Арцнаймиттель ГмбХ Ко (Германия)	723.20

Отзывы

Ниже предоставлены результаты опросов посетителей сайта о лекарстве панзинорм форте 20 000. Они отражают личные ощущения опрошенных и не могут быть использованы, как официальная рекомендация при лечении этим препаратом. Мы настоятельно рекомендуем обратиться к квалифицированному медицинскому специалисту для подбора персонального курса лечения.

Результаты опросов посетителей

Отчет посетителей об эффективности

Ваш ответ об эффективности »

Один посетитель сообщил о побочных эффектах

Ваш ответ об оценке стоимости »

Один посетитель сообщил о частоте приема в день

Как часто нужно принимать Панзинорм форте 20 000?
Большинство опрошенных чаще всего принимают этот препарат 1 раз в день. Отчет показывает, с какой периодичностью принимают этот препарат другие участники опроса.

Ваш ответ о дозировке »

Отчет посетителей о сроке начала действия

Информация еще не была предоставлена

Ваш ответ о сроке начала действия »

Четыре посетителя сообщили о времени приема

В какое время лучше принимать Панзинорм форте 20 000: на пустой желудок, до, после или во время еды?
Пользователи сайта чаще всего сообщают, что принимают это лекарство во время еды. Однако, врач может порекомендовать Вам другое время. Отчет показывает, когда принимают лекарство остальные опрошенные пациенты.

Ваш ответ о времени приема »

Четыре посетителя сообщили о возрасте пациента

Ваш ответ о возрасте пациента »

Отзывы посетителей

Пока нет ни одного отзыва

Официальная инструкция по применению

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

Панзинорм форте 20 000
PANZINORM FORTE 20 000

Регистрационный номер:

П N014602/01-070808
Торговое название: Панзинорм форте 20 000
Международное непатентованное название или группировочное название: Панзинорм форте 20 000

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.
Состав
1 таблетка содержит:
ЯДРО:
Активное вещество:
Панзинорм форте 20 000 (свиной) (с ферментной активностью: липазы 20 000 Ед.Евр.Фарм., амилазы 12 000 Ед.Евр.Фарм. и дротеазы 900 Ед.Евр.Фарм.) 269,12 мг- 279,44 мг (15% избыток панкреатина обуславливается техническими потерями в процессе производства. 10% избыток панкреатина используется для компенсации потерь при распаде во время периода хранения.)
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, безводный, магния стеарат.
ОБОЛОЧКА: гипромеллоза, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, триэтил цитрат, титана диоксид (Е171), тальк, симетикон эмульсия, ароматизатор ванильный 54286 С, ароматизатор бергамотовый 54253 Т, макрогол 6000, кармеллоза натрия, полисорбат 80.
Описание
Гладкие, круглые, двояковыпуклые, таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или светло-серого цвета с запахом ванилина и бергамота.

Фармакотерапевтическая группа:

пищеварительное ферментное средство.
Код АТХ: А09АА02.

Фармакологические свойства

Препарат компенсирует недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы. Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Высокая липазная активность играет важную роль в лечении мальдигестии, обусловленной панкреатической ферментной недостаточностью. Липаза расщепляет жиры путем гидролиза на жирные кислоты и глицерол, таким образом, способствует их абсорбции и абсорбции жирорастворимых витаминов. Амилаза расщепляет углеводы на декстрины и сахара, тогда как протеаза расщепляет белки. Имеет защитную оболочку, благодаря которой активные энзимы высвобождаются в тонком кишечнике, где действуют панкреатические ферменты.
Входящие в состав панкреатина ферменты липаза, амилаза и протеаза облегчают переваривание жиров, углеводов и белков, что способствует их более полному всасыванию в тонком кишечнике. Устраняет симптомы, возникающие вследствие нарушения пищеварения (чувство тяжести и переполнения желудка, метеоризм, чувство нехватки воздуха, одышку, обусловленные скоплением газов в кишечнике, диарею). Улучшает процесс переваривания пищи у детей; стимулирует выделение собственных ферментов поджелудочной железы, желудка и тонкого кишечника, а также желчи.
Фармакокинетика
Панкреатические ферменты высвобождаются из лекарственной формы в щелочной среде тонкого кишечника, т.к. защищены от действия желудочного сока пленочной оболочкой. Незначительная часть пищеварительных ферментов выделяется через кишечник.

Показания к применению

Недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы (хронический панкреатит, муковисцидоз и пр.).
Хронические воспалительно-дистрофические заболевания желудка, кишечника, печени, желчного пузыря; состояния после резекции или облучения этих органов, сопровождающиеся нарушениями переваривания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комбинированной терапии).
Для улучшения переваривания пиши у пациентов с нормальной функцией желудочно-кишечного тракта в случае погрешностей в питании, при нарушениях жевательной функции (повреждение зубов и десен, в период привыкания к зубным протезам), малоподвижном образе жизни; длительной иммобилизации.
Подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к свиному белку или другим компонентам препарата;

Острый панкреатит, обострение хронического панкреатита;

Дети до 3-х лет (для данной лекарственной формы) и дети до 15 лет, страдающие муковисцидозом.
С осторожностью: беременность.

Беременность и период лактации

Применение Панзинорма форте 20 000 при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, если ожидаемый положительный эффект терапии превосходит возможный риск, в связи с отсутствием клинических данных, подтверждающих безопасность применения ферментов поджелудочной железы у этой категории пациентов.

Способ применения и дозы

Внутрь, принимать во время еды. Таблетки следует принимать, не разжевывая с достаточным количеством жидкости.
Доза и длительность терапии определяется индивидуально в зависимости от возраста и степени недостаточности поджелудочной железы.
Взрослым Панзинорм форте 20 000 рекомендуют принимать (при отсутствии других предписаний) в начале лечения по 1 таблетке 3 раза в день, во время каждого основного приема пищи. Возможен прием Панзинорма форте 20 000 во время приема легкой закуски. При необходимости разовую дозу увеличивают в 2 раза. Средняя суточная доза: 1-2 таблетки 3 раза. Перед рентгенологическим и ультразвуковом исследованиях - по 2 таблетки 2-3 раза в сутки за 2-3 дня до обследования.
У детей препарат применяется по назначению врача. Детям в возрасте старше 3-х лет -100 тыс. ЕД/сут (в пересчете на липазу).
Продолжительность лечения может варьировать от однократного приема или нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).

Побочные действия

Аллергические реакции: гиперемия кожи, кожная сыпь, кожный зуд, чихание, удушье, слезотечение.
Со стороны пищеварительной системы (при длительном приеме в больших дозах): тошнота, рвота, боль в животе (в т.ч. кишечная колика), диарея, запор, перианальное раздражение, раздражение слизистой оболочки полости рта. При муковисцидозе в случае превышения необходимой дозы панкреатина (более 10 000 ЕД Ph. Eur. липазы на 1 кг массы тела) возможно развитие стриктур (фиброзной колонопатии) в илеоцекальном отделе и в восходящей ободочной кишке.
Прочие: гиперурикемия, гиперурикозурия, недостаточность фолатов.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, гиперурикозурия, гиперурикемия, перианальное раздражение, фиброзная колонопатия (при муковицидозе). Лечение: отмена препарата, гидратация, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с панкреатином возможно снижение всасывания препаратов железа (клинически незначимо) и фолиевой кислоты . Рекомендуется периодически контролировать уровень фолатов и/или назначение фолиевой кислоты. Устойчивая к кислоте оболочка таблеток Панзинорм форте 20 000 растворяется в 12-перстной кишке. При низком значении рН в 12-перстной кишке Панзинорм форте 20 000 не высвобождается. Одновременное применение блокаторов Н 2 -гистаминовых рецепторов (циметидин), гидрокарбонатов, ингибиторов протонового насоса может привести к повышению эффективности панкреатина.

Особые указания

Панзинорм форте 20 000 следует принимать, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости.
При муковисцидозе в случае превышения необходимой дозы панкреатина (более 10 000 ЕД Ph. Eur. липазы на 1 кг массы тела) возможно развитие стриктур (фиброзной колонопатии) в илеоцекальном отделе и в восходящей ободочной кишке. Поэтому при муковисцидозе доза должна быть адекватна количеству ферментов, которое необходимо для всасывания жиров с учетом качества и количества потребляемой пищи. Капсулу гидросорбента не проглатывать!
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механическими средствами: не известно об отрицательном влиянии на способность управления автомобилем и работе с другими механизмами.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.
По 10, 30 или 100 таблеток в стеклянном флаконе янтарного цвета (III типа) с капсулой гидросорбента, закрытом завинчивающейся крышкой, с контролем первого вскрытия. По 1 флакону помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.
По 10 таблеток в блистере. По 1, 3 или 10 блистеров помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта.

Производитель:

КРКА, д.д, Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения

Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.

Постановление Правительства РФ от 27 апреля 2015 г. N 399
"О некоторых вопросах государственной регистрации автомототранспортных средств и прицепов к ним в Государственной инспекции безопасности дорожного движения Министерства внутренних дел Российской Федерации на территории Республики Крым и г. Севастополя"

С изменениями и дополнениями от:

Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Установить, что до 1 января 2018 г. регистрация автомототранспортных средств и прицепов к ним (далее - транспортные средства), находящихся во владении граждан Российской Федерации, проживающих на территории Республики Крым и г. Севастополя, приобретших гражданство Российской Федерации в соответствии с вступления в силу указанного Федерального конституционного закона проживали на территории Республики Крым и г. Севастополя, а также юридических лиц, зарегистрированных на указанных территориях в соответствии с законодательством Украины до 18 марта 2014 г., не имеющих документов, подтверждающих их право собственности на транспортные средства, осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации с учетом следующих особенностей:

а) регистрационные действия, связанные с заменой регистрационных документов и государственных регистрационных знаков, совершаются без выдачи паспортов транспортных средств на основании:

паспорта гражданина Российской Федерации, содержащего сведения о его регистрации по месту жительства на территории Республики Крым или г. Севастополя, либо документов, подтверждающих государственную регистрацию в качестве российского юридического лица;

регистрационных документов и государственных регистрационных знаков, выданных на транспортные средства в соответствии с законодательством Украины до 18 марта 2014 г.;

документов, подтверждающих полномочия заявителя на владение транспортным средством и (или) представление интересов собственника транспортного средства (доверенность, договор лизинга либо иной договор), оформленных в соответствии с законодательством Украины и действовавших на 18 марта 2014 г.;

страхового полиса обязательного страхования гражданской ответственности владельцев транспортных средств;

б) указанные в подпункте "а" настоящего пункта регистрационные действия на основании доверенности, подтверждающей полномочия заявителя на представление интересов собственника транспортного средства, выданной в соответствии с законодательством Украины и действовавшей на 18 марта 2014 г., осуществляются в отношении не более чем одного находящегося во владении гражданина транспортного средства;

в) при совершении регистрационных действий, указанных в подпункте "а" настоящего пункта, контроль за уплатой утилизационного сбора в отношении колесных транспортных средств и шасси не осуществляется;

г) срок действия выданных в соответствии с настоящим постановлением регистрационных документов и государственных регистрационных знаков составляет 5 лет.

2. Регистрационные действия с транспортными средствами, зарегистрированными в соответствии с пунктом 1 настоящего постановления, связанные с изменением собственника транспортного средства, осуществляются в установленном порядке при представлении документов, указанных в абзаце четвертом подпункта "а" пункта 1 настоящего постановления, и документов, удостоверяющих право собственности граждан и юридических лиц на транспортные средства, в том числе заключенных в установленном порядке договоров или вступивших в законную силу судебных решений.

Информация об изменениях:

Постановлением Правительства РФ от 31 октября 2015 г. N 1171 постановление дополнено пунктом 3

3. Собственники транспортных средств из числа граждан, проживающих на территории Республики Крым и г. Севастополя, приобретших гражданство Российской Федерации в соответствии с Федеральным конституционным законом "О принятии в Российскую Федерацию Республики Крым и образовании в составе Российской Федерации новых субъектов - Республики Крым и города федерального значения Севастополя", и граждан Российской Федерации, которые на день вступления в силу указанного Федерального конституционного закона проживали на территории Республики Крым и г. Севастополя, а также юридических лиц, зарегистрированных на указанных территориях в соответствии с законодательством Украины до 18 марта 2014 г., обязаны до 1 апреля 2016 г. заменить в установленном порядке регистрационные документы и государственные регистрационные знаки, выданные на транспортные средства до 18 марта 2014 г. в соответствии с законодательством Украины.

Установлены особенности госрегистрации автомототранспортных средств и прицепов к ним в Крыму и Севастополе. Речь идет о транспорте, находящемся во владении проживающих в данных регионах граждан России и зарегистрированных по украинскому законодательству юрлиц, не имеющих документов о праве собственности на него.

Так, до 1 января 2018 г. замена регистрационных документов и государственных регистрационных знаков производится без выдачи паспортов транспортных средств. Утвержден перечень документов, необходимых для проведения регистрационных действий.

На основании украинской доверенности замена осуществляется в отношении не более чем 1 находящегося во владении гражданина транспортного средства.

Контроль за уплатой утилизационного сбора по колесным транспортным средствам и шасси не производится.

Срок действия регистрационных документов и государственных регистрационных знаков - 5 лет.

В дальнейшем возможно изменение собственника. Для этого необходимо представить документы, удостоверяющие право собственности на транспортные средства (в т. ч. соответствующие договоры и вступившие в силу судебные решения).

Постановление Правительства РФ от 27 апреля 2015 г. N 399 "О некоторых вопросах государственной регистрации автомототранспортных средств и прицепов к ним в Государственной инспекции безопасности дорожного движения Министерства внутренних дел Российской Федерации на территории Республики Крым и г. Севастополя"

Настоящее постановление вступает в силу по истечении 7 дней после дня его официального опубликования

1. Установить, что в Российской Федерации действует система нормативных правовых актов, содержащих государственные нормативные требования охраны труда, которая состоит из межотраслевых и отраслевых правил и типовых инструкций по охране труда, строительных и санитарных норм и правил, правил и инструкций по безопасности, правил устройства и безопасной эксплуатации, свода правил по проектированию и строительству, гигиенических нормативов и государственных стандартов безопасности труда.

Судебная практика и законодательство - Постановление Правительства РФ от 23.05.2000 N 399 "О нормативных правовых актах, содержащих государственные нормативные требования охраны труда"

1.2.7. Организации, осуществляющие деятельность в области промышленной безопасности опасных производственных объектов, обеспечивают выполнение государственных нормативных требований охраны труда, содержащихся в нормативных правовых актах Госгортехнадзора России, принятых в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 23.05.2000 N 399 "О нормативных правовых актах, содержащих государственные нормативные требования охраны труда" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, N 22, ст. 2314).

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

ОБ ОРГАНИЗАЦИИ

ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ СПЕЦИАЛИСТОВ ПО ЗАЩИТЕ ИНФОРМАЦИИ

И ДОЛЖНОСТНЫХ ЛИЦ, ОТВЕТСТВЕННЫХ ЗА ОРГАНИЗАЦИЮ ЗАЩИТЫ

ИНФОРМАЦИИ В ОРГАНАХ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ВЛАСТИ, ОРГАНАХ

Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить прилагаемые Правила организации повышения квалификации специалистов по защите информации и должностных лиц, ответственных за организацию защиты информации в органах государственной власти, органах местного самоуправления, организациях с государственным участием и организациях оборонно-промышленного комплекса.

2. Рекомендовать федеральным государственным органам, органам государственной власти субъектов Российской Федерации, органам местного самоуправления, организациям с государственным участием и организациям оборонно-промышленного комплекса определить лиц, ответственных за обеспечение защиты информации, в пределах установленной штатной численности и обеспечить регулярное повышение квалификации этих лиц.

Председатель Правительства

Российской Федерации

Д.МЕДВЕДЕВ

Утверждены

постановлением Правительства

Российской Федерации

ОРГАНИЗАЦИИ ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ СПЕЦИАЛИСТОВ ПО ЗАЩИТЕ

ИНФОРМАЦИИ И ДОЛЖНОСТНЫХ ЛИЦ, ОТВЕТСТВЕННЫХ ЗА ОРГАНИЗАЦИЮ

ЗАЩИТЫ ИНФОРМАЦИИ В ОРГАНАХ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ВЛАСТИ, ОРГАНАХ

МЕСТНОГО САМОУПРАВЛЕНИЯ, ОРГАНИЗАЦИЯХ С ГОСУДАРСТВЕННЫМ

УЧАСТИЕМ И ОРГАНИЗАЦИЯХ ОБОРОННО-ПРОМЫШЛЕННОГО КОМПЛЕКСА

1. Настоящие Правила определяют порядок повышения квалификации специалистов по защите информации и должностных лиц, ответственных за организацию защиты информации в органах государственной власти, органах местного самоуправления, организациях с государственным участием и организациях оборонно-промышленного комплекса (далее - специалисты).

2. Повышение квалификации специалистов осуществляется:

с отрывом или без отрыва от служебной деятельности (работы) в соответствии с программами повышения квалификации в области безопасности государства;

с периодичностью, позволяющей специалистам в условиях нарастания количества угроз безопасности информации, а также с учетом необходимости постоянного совершенствования методов и средств их нейтрализации получать новые знания, умения и навыки, необходимые для профессиональной деятельности.

3. Форма и продолжительность повышения квалификации специалистов, а также тематика программ повышения квалификации, подлежащих освоению специалистами, определяются работодателем в соответствии с утвержденными Федеральной службой по техническому и экспортному контролю примерными программами повышения квалификации в области безопасности государства в части, касающейся обеспечения безопасности информации в ключевых системах информационной инфраструктуры, противодействия иностранным техническим разведкам и технической защиты информации.

4. Условия реализации программ повышения квалификации специалистов должны предусматривать особенности организации учебного процесса, в том числе ограничения, связанные с применением исключительно электронного обучения и дистанционных образовательных технологий.

5. Финансовое обеспечение расходных обязательств, связанных с повышением квалификации специалистов, осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации.