Приказ 284 министерства здравоохранения. Законодательная база российской федерации
Норсульфазол
— химиотерапевтический препарат группы сульфаниламидов, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Норсульфазол оказывает противомикробное бактериостатическое действие на возбудителей многих инфекционных заболеваний, подавляя их рост и размножение.
Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро абсорбируется. Обратимо на 55% связывается с альбуминами крови. Растворимость в липидах - 15.6%. В печени метаболизируется путем конъюгации с уксусной кислотой и содержится в крови на 20% в ацетилированной форме. Выводится почками, на 20% в виде ацетильных производных, которые при кислой реакции мочи нерастворимы и выпадают в осадок (может вызывать кристаллурию). T1/2 - 3.5 ч.
Показания к применению:
Норсульфазол
применяется для лечения острых инфекционных заболеваний — таких, как ангина, бронхит, пневмония (воспаление легких), стрептококковый и стафилококковый сепсис, менингит. Используется при кишечных инфекциях (дизентерии, энтероколиты), при инфекционных заболеваниях мочевыводящих путей (пиелы, циститы), а также при гонорее и других инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными к сульфаниламидам возбудителями.
Способ применения:
Норсульфазол
принимают по рекомендации врача внутрь независимо от приема пищи.
Таблетки рекомендуют запивать обильным щелочным питьем, используя для этого щелочные минеральные воды или раствор соды: 1/2 чайной ложки на 1 стакан воды.
Принимают норсульфазол по следующей схеме: на первый прием дают 2 г (4 таблетки препарата по 0,5 г), зачем через каждые 4 — 6 часов по 1 г (2 таблетки).
На второй и в последующие дни продолжают принимать по 1 г 4 раза в сутки до снижения температуры.
После этого переходят на прием по 1 г 3 раза в сутки в течение 2 — 3 дней.
Продолжительность курса лечения 7 — 10 дней. Для успешного лечения в течение всего курса применения препарата необходимо сохранять в крови лечебную концентрацию норсульфазола. Это достигается при строгом соблюдении схемы лечения.
При лечении норсульфазолом рекомендуется поддерживать усиленное мочеотделение, для этого увеличивают количество жидкости в рационе до 2 — 3 литров в сутки. Питье должно быть некислым!
Побочные действия
При применении Норсульфазола могут возникать побочные эффекты — такие, как тошнота, иногда рвота, головная боль, общее угнетение. У лиц с повышенной чувствительностью к сульфаниламидам могут развиваться различные аллергические реакции (крапивница, кожный зуд и другие), а также фотодерматозы (повышенная чувствительность к солнечным лучам), в связи, с чем следует избегать пребывания на солнце. При кислой реакции мочи в почках могут образовываться кристаллы, и даже сульфаниламидные камни. Чтобы этого не было, рекомендуется обильное щелочное питье. В ряде случаев возникают осложнения со стороны крови — лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия. Лечение должно проводиться под контролем анализов крови.Противопоказания
:Исключено применение Норсульфазола при непереносимости к сульфаниламидам, при заболеваниях почек неинфекционного происхождения, при заболеваниях кроветворной системы, женщинам при беременности и новорожденным детям. Нельзя применять норсульфазол совместно с новокаином, анестезином, фолиевой кислотой (снижается лечебное действие), а также с левомицетином, бутадионом, мерказолилом, кислотами, хлоридом аммония, антикоагулянтами, противодиабетическими таблетками (бутамид, букарбан и др., так как увеличивается опасность осложнений).
Беременность
:Норсульфазол противопоказан при беременности и в период лактации.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата Норсульфазол .Передозировка
:Симптомы передозировки препаратом Норсульфазол : рвота, диарея, повышение температуры, спазмы дыхательной системы, повышенное потоотделение.
Необходимо немедленное промывание желудка.
Условия хранения:
Норсульфазол
следует хранить в сухом месте. Срок годности 10 лет.
Форма выпуска
Норсульфазол является сульфаниламидным препаратом, выпускается в таблетках по 0,25 и 0,5 г в упаковке по 10 штук. Для приема внутрь ВРД — 2 г, ВСД - 7 г.Состав
:Норсульфазол — 0,3 г, сахар — 1,0 г, шоколад — 0,69 г, кислота лимонная — 0,005 г, ментол — 0,00025 г, фруктовая эссенция «Дюшес» — 0,001 г, наполнители — 0,005 г.).
Основные параметры
| Название: | НОРСУЛЬФАЗОЛ |
Норсульфазол – антибактериальный лекарственный препарат, принадлежащий к группе сульфаниламидных химиотерапевтических средств и применяемый для лечения различных инфекционных заболеваний.
Форма выпуска
Препарат выпускается в таблетках и в виде порошка по 0,25 и 0,50 г. Также выпускается Норсульфазол в таблетках по 0,3 г, которые применяются для лечения детей.
Фармакологические свойства
Согласно инструкции, Норсульфазол активен в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных бактерий, а особенную эффективность проявляет при инфекционных заболеваниях, возбудителями которых являются кишечная палочка, пневмококки, гемолитические стрептококки, гонококки и стафилококки.
Лекарственный препарат обладает способностью легко всасываться из кишечника и быстро выводиться из организма, за счет чего его влияние на функцию почек считается достаточно мягким. Таким образом, риск осложнений со стороны почек при лечении Норсульфазолом невелик.
Показания
Как указывается в инструкции к Норсульфазолу, лекарственный препарат применяется при следующих инфекционных заболеваниях:
- пневмония;
- менингит и цереброспинальный менингит;
- ангина;
- дизентерия;
- стафилококковый и стрептококковый сепсис;
- гонорея.
Инструкция по применению (способ и дозировка)
В инструкции к Норсульфазолу указываются следующие рекомендуемые схемы приема препарата:
- При лечении дизентерии Норсульфазол в таблетках или в виде порошка принимают внутрь по следующей схеме: в 1 и 2 день – по 6 г препарата в сутки; в 3 и 4 день – по 4 г в сутки; в 5 и 6 дни лечения суточная доза препарата составляет 3 г. В общей сложности за один курс лечения принимают 35–40 г препарата. После перерыва на 5–6 дней курс лечения повторяется.
- При лечении менингита и пневмонии доза препарата для первого приема составляет 2 г, после чего через каждые четыре часа принимают по 1 г Норсульфазола до тех пор, пока температура тела пациента не стабилизируется. При этом важно следить, чтобы суточная доза лекарственного средства не превышала 7 г. После падения температуры препарат принимают еще в течение 3–6 дней по 1 г через каждые шесть и восемь часов.
- При лечении стафилококковых инфекционных заболеваний доза Норсульфазола для первого приема составляет 3 г (при этом необходимо отметить превышение максимально допустимой разовой дозы препарата), а затем принимают 1,5 г препарата каждые четыре часа.
- При лечении гонореи в первый день принимают по 1 г препарата пять раз в сутки, а на следующие 6–9 дней курса лечения частоту приема снижают до четырех раз в сутки.
Максимальная разовая доза препарата для взрослых составляет 2 г. Более высокая доза Норсульфазола может быть назначена врачом при наличии соответствующих показаний (обычно повышенную дозу препарата назначают только для однократного первого приема). Суточная доза не должна превышать 7 г.
Дозировка препарата для детей определяется исходя из возраста и массы тела ребенка, а также с учетом вида инфекции. Рекомендуемые суточные дозы Норсульфазола для детей составляют:
- детям от 4 месяцев до 2 лет – от 0,10 до 0,15 г на 1 кг веса;
- детям от 3 до 4 лет – от 1 до 1,5 г;
- детям от 5 до 6 лет – от 1,5 до 2 г;
- детям от 7 до 12 лет – от 2 до 2,5 г.
Указанные суточные дозы Норсульфазола разбиваются на 4–6 приемов. Как правило, на первый прием назначается двойная разовая доза препарата.
На протяжении всего курса лечения у пациента необходимо поддерживать усиленный диурез. С этой целью после каждого приема Норсульфазола больному следует выпивать стакан воды с разбавленной в нем половиной чайной ложки соды.
Противопоказания
Норсульфазол противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к сульфаниламидным лекарственным средствам.
Побочные эффекты
Как правило, препарат переносится пациентами достаточно хорошо, однако его прием в некоторых случаях может вызвать следующие побочные эффекты:
- тошнота, рвота;
- диспепсические явления;
- невриты;
- лейкопения;
- нарушение функции почек (кристаллурия);
- аллергические реакции.
Зарегистрировано Министерство юстиции Донецкой Народной Республики № 1919 от 31.03.2017г.
Об организации проведения обязательных профилактических медицинских осмотров работников отдельных профессий, производств и организаций, деятельность которых связана с обслуживанием населения и может привести к распространению инфекционных болезней
С целью предупреждения распространения инфекционных заболеваний, возникновения пищевых отравлений среди населения Донецкой Народной Республики, упорядочения проведения обязательных профилактических медицинских осмотров, в соответствии со статьей 27 Закона Донецкой Народной Республики «Об обеспечении санитарного и эпидемического благополучия населения», во исполнение Постановления Совета Министров Донецкой Народной Республики «Об утверждении Порядка проведения обязательных профилактических медицинских осмотров и выдачи личных медицинских книжек, Критериев оценки степени риска от осуществления хозяйственной деятельности для санитарного и эпидемического благополучия населения и определения периодичности осуществления плановых мероприятий государственного санитарно-эпидемиологического надзора, Перечня профессий, производств и организаций, работники и иные лица которые подлежат обязательным профилактическим медицинским осмотрам», руководствуясь подпунктами 7.12, 7.14, 7.15 пункта 7 и пунктами 11, 13 Положения о Министерстве здравоохранения Донецкой Народной Республики, утвержденного Постановлением Совета Министров Донецкой Народной Республики от 10.01.2015 № 1-33,
ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить:
1.1. Правила проведения обязательных предварительных (при поступлении на работу) и периодических профилактических медицинских осмотров (далее – обязательные медицинские осмотры) работников отдельных профессий, производств и организаций, деятельность которых связана с обслуживанием населения и может привести к распространению инфекционных болезней (прилагается).
1.2. Перечень необходимых осмотров врачей-специалистов, видов клинических, лабораторных и других исследований для проведения обязательных профилактических медицинских осмотров и периодичность их проведения (приложение 1).
1.3. Перечень противопоказаний для работы по профессиям, определенным Перечнем профессий, производств и организаций, работники и иные лица которых подлежат обязательным профилактическим медицинским осмотрам (приложение 2).
1.4. Форму первичной учетной документации № 1-ЛМК «Личная медицинская книжка» (приложение 3).
1.5. Инструкцию по заполнению формы первичной учетной документации № 1-ЛМК «Личная медицинская книжка» (приложение 4).
1.6. Форму первичной учетной документации № 140-4/у «Журнал комиссии по медицинскому осмотру лиц с определением способности заниматься соответствующим видом деятельности по состоянию здоровья» (приложение 5).
1.7. Инструкцию по заполнению формы первичной учетной документации № 140-4/у «Журнал комиссии по медицинскому осмотру лиц с определением способности заниматься соответствующим видом деятельности по состоянию здоровья» (приложение 6).
1.8. Форму первичной учетной документации № 140-5/у «Медицинская карта осмотра лиц с определением способности заниматься соответствующим видом деятельности по состоянию здоровья» (приложение 7).
1.9. Инструкцию по заполнению формы первичной учетной документации № 140-5/у «Медицинская карта осмотра лиц с определением способности заниматься соответствующим видом деятельности по состоянию здоровья» (приложение 8).
1.11. Инструкцию по составлению Отчета о проведении обязательных периодических медицинских осмотров работников отдельных профессий, производств и организаций, деятельность которых связана с обслуживанием населения и может привести к распространению инфекционных болезней, за ____квартал 20____г. (приложение 10).
1.12. Форму Отчета о проведении обязательных периодических медицинских осмотров работников отдельных профессий, производств и организаций, деятельность которых связана с обслуживанием населения и может привести к распространению инфекционных болезней, за 20_____г. (приложение 11).
1.13. Инструкцию по составлению Отчета о проведении обязательных периодических медицинских осмотров работников отдельных профессий, производств и организаций, деятельность которых связана с обслуживанием населения и может привести к распространению инфекционных болезней, за 20_____г. (приложение 12).
2. Руководителям органов и учреждений здравоохранения Донецкой Народной Республики обеспечить персональный контроль за организацией и качеством проведения обязательных медицинских осмотров населения в соответствии с требованиями.
3. Правовому отделу Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики обеспечить предоставление данного приказа в Министерство юстиции Донецкой Народной Республики для государственной регистрации.
4. Считать таким, что не используется на территории Донецкой Народной Республики приказ Министерства здравоохранения Украины от 23.07.2002 № 280 «Об организации проведения обязательных профилактических медицинских осмотров работников отдельных профессий, производств и организаций, деятельность которых связана с обслуживанием населения и может привести к распространению инфекционных болезней» с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения Украины от 21.02.2013 № 150.
5. Контроль за исполнением приказа оставляю за собой.
6. Настоящий приказ вступает в силу со дня его официального опубликования.
И.о. министраТ.В. Цыганок
Утверждено Приказом Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики № 284 от 02.03.2017
Правила проведения обязательных предварительных (при поступлении на работу) и периодических профилактических медицинских осмотров работников отдельных профессий, производств и организаций, деятельность которых связана с обслуживанием населения и может привести к распространению инфекционных болезней
1. Настоящие Правила проведения обязательных предварительных (при поступлении на работу) и периодических профилактических медицинских осмотров работников отдельных профессий, производств и организаций, деятельность которых связана с обслуживанием населения и может привести к распространению инфекционных болезней (далее – Правила), определяют организацию их проведения и выдачу личных медицинских книжек.
3. Обязательным предварительным и периодическим профилактическим медицинским осмотрам подлежат работники профессий, определенных Перечнем профессий, производств и организаций, работники и иные лица которых подлежат обязательным медицинским осмотрам (далее – Перечень), утвержденным Постановлением Совета Министров Донецкой Народной Республики .
4. Обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры проводятся учреждениями здравоохранения, имеющими лицензию на осуществление медицинской деятельности. Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить обязательные медицинские осмотры, по заявочному принципу, утверждается Министерством здравоохранения Донецкой Народной Республики. Ответственность за организацию и качество проведения обязательных медицинских осмотров работников возлагается на руководителя учреждения здравоохранения.
Руководители учреждений здравоохранения, в компетенцию которых относится проведение обязательных медицинских осмотров, по согласованию с главным государственным санитарным врачом административной территории утверждают планы-графики их проведения, определяют место их проведения; издают приказ о создании комиссии с определением председателя и членов комиссии.
5. Главный государственный санитарный врач административной территории согласовывает предоставленный работодателем список работников, подлежащих обязательному периодическому медицинскому осмотру, составленный по форме в соответствии с приложением к настоящему Положению. Копия этого списка до 1 декабря текущего года передается работодателем в учреждение здравоохранения, в компетенцию которого входит проведение обязательных медицинских осмотров.
6. Обязательные периодические профилактические медицинские осмотры проводятся учреждениями здравоохранения по месту расположения производств и организаций, деятельность которых связана с обслуживанием населения и может привести к распространению инфекционных болезней.
7. Сроки проведения обязательных периодических медицинских осмотров, как правило, не должны превышать 10 рабочих дней.
8. Для проведения обязательного медицинского осмотра лицо предъявляет документ, удостоверяющий личность и предоставляет фотографию размером 3 х 4 см.
Паспорт или другой документ, удостоверяющий личность предоставляется лицом при каждом осмотре и обследовании.
9. Обязательные медицинские осмотры проводятся согласно Перечню необходимых осмотров обследований врачей-специалистов, видов клинических, лабораторных и других исследований для проведения обязательных медицинских осмотров. В отдельных случаях для уточнения диагноза работнику могут быть назначены индивидуальные дополнительные обследования, лабораторные исследования.
По представлению главных государственных санитарных врачей административных территорий перечень врачей-специалистов, кратность лабораторных исследований для работников отдельных профессий могут быть изменены (по эпидситуации).
10. Внеочередному периодическому обязательному медицинскому осмотру подлежат работники в следующих случаях:
10.1. по желанию работника в случае ухудшения состояния здоровья (если это угрожает безопасности населения, работник должен принять соответствующие меры по предупреждению распространения заболевания);
10.2. в случае выявления инфекционных заболеваний и/или бактерионосительства;
10.3. по требованию главного государственного санитарного врача административной территории в случае ухудшения эпидемической ситуации.
11. Все обследования и осмотры, проводимые врачами-специалистами, в том числе лабораторные, клинические и другие, обязательно вносятся в форму первичной учетной документации № 140-5/у «Медицинская карта осмотра лиц с определением способности заниматься соответствующим видом деятельности по состоянию здоровья» и регистрируются в форме первичной учетной документации № 140-4/у «Журнал комиссии по медицинскому осмотру лиц с определением способности заниматься соответствующим видом деятельности по состоянию здоровья».
На основании результатов осмотров и обследования каждый врач-специалист формулирует заключение о возможности допуска работника к работе в конкретном производстве, организации, профессии.
12. В случае выявления инфекционных и/или опасных заболеваний, бактерионосительства, определенных Перечнем противопоказаний для работы по профессиям, указанным в Перечне профессий, производств и организаций, работники и иные лица которых подлежат обязательным медицинским осмотрам, учреждение здравоохранения должно в течение 24 часов проинформировать территориальное учреждение санитарно-эпидемиологического надзора Государственной санитарно-эпидемиологической службы Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики по месту работы (или по месту жительства) работника и направить его на лечение.
13. После проведенного лечения лицо должно подать в учреждение здравоохранения, проводившего обязательный медицинский осмотр, и в соответствующее территориальное учреждение санитарно-эпидемиологического надзора Государственной санитарно- эпидемиологической службы Донецкой Народной Республики формупервичной учетной документации № 027/у «Выписка из медицинской карты амбулаторного (стационарного) больного», утвержденную приказом Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики от 12.03.2015 № 312.
14. После проведения обязательного медицинского осмотра, в том числе после окончания лечения, при отсутствии противопоказаний для занятия соответствующим видом деятельности учреждение здравоохранения заполняет работнику форму № 1-ЛМК «Личная медицинская книжка» (далее – форма № 1-ЛМК).
15. В случае несогласия работника с результатами обязательного медицинского осмотра он может обжаловать решение у руководителя учреждения здравоохранения, проводившего обязательный медицинский осмотр, в органах здравоохранения или в судебном порядке.
16. Руководители учреждений здравоохранения, которые проводят обязательные медицинские осмотры в соответствии с пунктом 13 Порядка проведения обязательных профилактических медицинских осмотров и выдачи личных медицинских книжек, утвержденного Постановлением Совета Министров Донецкой Народной Республики , ежеквартально представляют отчеты по форме утвержденной подпунктом 1.10 настоящего Приказа.
17. Данные о результатах обязательных медицинских осмотров работников и других лиц, осуществляющих деятельность на основании заключенных с ними гражданско-правовых договоров и соглашений, подлежат обобщению в территориальных учреждениях санитарно-эпидемиологического надзора Государственной санитарно-эпидемиологической службы Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики.
18. Территориальные учреждения санитарно-эпидемиологического надзора Государственной санитарно-эпидемиологической службы Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики ежегодно предоставляют отчет о проведении обязательных периодических медицинских осмотров работников отдельных профессий, производств и организаций, деятельность которых связана с обслуживанием населения и может привести к распространению инфекционных болезней, в Республиканский центр санитарно-эпидемиологического надзора Государственной санитарно-эпидемиологической службы Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики.
19. Работодатель организует и осуществляет контроль за прохождением работниками и другими лицами, осуществляющими деятельность на основании заключенных с ними гражданско-правовых договоров и соглашений, в сроки, установленные для обязательных медицинских осмотров, и несет за это ответственность в соответствии с действующим законодательством.
20. В случае принятия на работу (или допуска к работе) работников, не прошедших обязательные медицинские осмотры, а также нарушения сроков их прохождения работодатель (или лицо, занимающееся индивидуальной трудовой деятельностью) несет ответственность в соответствии с действующим законодательством.
21. Работники, не прошедшие обязательные медицинские осмотры в установленные сроки, к работе не допускаются.
22. Физические лица предприниматели, не имеющие наемных работников и осуществляющие деятельность в соответствии с Перечнем, проводят обязательные медицинские осмотры согласно настоящему Положению.
И.о. министраТ.В. Цыганок
Действует Редакция от 20.07.2001
| Наименование документ | ПРИКАЗ Минздрава РФ от 20.07.2001 N 284 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ НОРМ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ НЕЗАВИСИМО ОТ ОРГАНИЗАЦИОННО - ПРАВОВОЙ ФОРМЫ И ФОРМЫ СОБСТВЕННОСТИ" |
| Вид документа | приказ, инструкция |
| Принявший орган | минздрав рф |
| Номер документа | 284 |
| Дата принятия | 01.01.1970 |
| Дата редакции | 20.07.2001 |
| Номер регистрации в Минюсте | 2997 |
| Дата регистрации в Минюсте | 26.10.2001 |
| Статус | действует |
| Публикация |
|
| Навигатор | Примечания |
ПРИКАЗ Минздрава РФ от 20.07.2001 N 284 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ НОРМ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ НЕЗАВИСИМО ОТ ОРГАНИЗАЦИОННО - ПРАВОВОЙ ФОРМЫ И ФОРМЫ СОБСТВЕННОСТИ"
Приказ
В целях снижения непроизводительных потерь и повышения ответственности за сохранность товарно - материальных ценностей в аптечных организациях независимо от организационно - правовой формы и формы собственности приказываю:
1. Утвердить:
1.1. Нормы естественной убыли лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных организациях независимо от организационно - правовой формы и формы собственности (Приложение N 1).
1.2. Инструкцию по применению норм естественной убыли лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных организациях независимо от организационно - правовой формы и формы собственности (Приложение N 2).
2. Руководителям органов управления здравоохранением и фармацевтическими организациями субъектов Российской Федерации принять к руководству и исполнению настоящий Приказ.
3. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра А.В. Катлинского.
Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО
Приложение N 1
к Приказу
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 20.07.2001 N 284
| N п/п | Показатель | Нормы естественной убыли, % |
| 1 | 2 | 3 |
| 1. | ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА: | |
| 1.1. | Изготовление лекарственных средств по рецептам и требованиям учреждений здравоохранения, внутриаптечной заготовке и фасовке. | 1,80 |
| 1.2. | Изготовление гомеопатических лекарственных средств. | 0,80 |
| 1.3. | Отвешивание и отмеривание медикаментов в аптечную тару без дополнительных технологических операций (смешивание, растворение, разделение на дозы). | 0,65 |
| 2. | НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА И ИХ ПРЕКУРСОРЫ, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА СПИСКОВ ПККН, ДРУГИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО - КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ: | |
| 2.1. | Индивидуальное изготовление лекарственных средств по рецептам и требованиям учреждений здравоохранения, в том числе по гомеопатическим прописям. | 0,95 |
| 2.2. | Отвешивание и отмеривание их в аптечную тару без дополнительных технологических операций (смешивание, растворение, разделение на дозы). | 0,4 |
| 3. | ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ: | |
| 3.1. | Индивидуальное изготовление лекарственных средств, в том числе по гомеопатическим прописям. | 1,9 |
| 3.2. | Отвешивание спирта в аптечную тару без дополнительных технологических операций (смешивание с другими медикаментами, разделение на дозы). | 0,65 |
Приложение N 2
к Приказу
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 20.07.2001 N 284
1. Настоящие нормы естественной убыли установлены для возмещения стоимости потерь в пределах норм естественной убыли при изготовлении лекарственных средств по рецептам врачей и требованиям учреждений здравоохранения, внутриаптечной заготовке и фасовке в аптечных организациях независимо от организационно - правовой формы и формы собственности.
Нормы естественной убыли применяются только в случаях выявления недостачи товарно - материальных ценностей при проведении инвентаризации.
Списание естественной убыли лекарственных средств и изделий медицинского назначения при отсутствии потерь не допускается.
Нормы естественной убыли лекарственных средств, подлежащих предметно - количественному учету, должны применяться только по тому наименованию, по которому установлена недостача.
2. Нормы естественной убыли включают потери лекарственных средств, используемых при аптечном изготовлении лекарств. Они устанавливаются к стоимости индивидуально изготовленных лекарств по рецептам врачей и по требованиям учреждений здравоохранения, внутриаптечной заготовки и фасовки.
3. Нормы естественной убыли наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, внесенных в списки II, III, IV Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.98 N 681; сильнодействующих и ядовитых веществ списков Постоянного комитета по контролю наркотиков, этилового спирта и других лекарственных средств, подлежащих предметно - количественному учету, устанавливаются к их израсходованным количествам, и списание потерь производится за межинвентаризационный период.
4. Исчисление суммы потерь от естественной убыли в пределах установленных норм производится на основе данных первичных учетных документов по отпуску (реализации) лекарственных средств, индивидуально изготовленных по рецептам и требованиям учреждений здравоохранения, внутриаптечной заготовки и фасовки, а также при отпуске в массе (ангро), с нарушением оригинальной упаковки.
5. К готовым лекарственным средствам промышленного производства и весовым медикаментам (в т.ч. этиловому спирту), реализованных в оригинальной (заводской, фабричной, складской) упаковке, настоящие нормы естественной убыли не применяются.
6. Нормы естественной убыли применяются лишь к лекарственным средствам и изделиям медицинского назначения, реализованным за межинвентаризационный период. Размер естественной убыли определяется по форме "Расчет естественной убыли лекарственных средств и изделий медицинского назначения" (приложение к настоящей инструкции).
7. Бой, брак, порча, потери за счет истечения срока годности лекарственных средств не списываются по нормам естественной убыли.
8. Выявленные при инвентаризации расхождения между фактическим наличием лекарственных средств и данными бухгалтерского учета отражаются на счетах бухгалтерского учета в следующем порядке:
а) излишек лекарственного средства приходуется, и соответствующая сумма зачисляется на финансовые результаты организации, а у бюджетной организации - на увеличение финансирования (фондов);
б) недостача лекарственных средств в пределах норм естественной убыли относится на издержки производства или обращения, сверх норм - на счет виновных лиц. Если виновные лица не установлены или суд отказал во взыскании убытков с них, то убытки от недостачи лекарственных средств списываются на финансовые результаты организации, а у бюджетной организации - на уменьшение финансирования (фондов).
Приложение
к Инструкции
"УТВЕРЖДАЮ" \r\n Руководитель юридического лица \r\n ______________________________ \r\n подпись фамилия, и.о. \r\n "__" _________________ 200_ г. \r\n \r\nубыли
\r\n по нормам убыли __________________________ \r\n сверх норм убыли _________________________ \r\n \r\nРасчет составил бухгалтер ________________________________________ \r\n подпись фамилия и.о. \r\n \r\nМатериально ответственное лицо ___________________________________ \r\n подпись фамилия и.о. \r\n \r\n"__" ____________ 200 г. \r\n
На сайте «Zakonbase» представлен ПРИКАЗ Минздрава РФ от 20.07.2001 N 284 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ НОРМ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ НЕЗАВИСИМО ОТ ОРГАНИЗАЦИОННО - ПРАВОВОЙ ФОРМЫ И ФОРМЫ СОБСТВЕННОСТИ" в самой последней редакции. Соблюдать все требования законодательства просто, если ознакомиться с соответствующими разделами, главами и статьями этого документа за 2014 год. Для поиска нужных законодательных актов на интересующую тему стоит воспользоваться удобной навигацией или расширенным поиском.
На сайте «Zakonbase» вы найдете ПРИКАЗ Минздрава РФ от 20.07.2001 N 284 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ НОРМ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ НЕЗАВИСИМО ОТ ОРГАНИЗАЦИОННО - ПРАВОВОЙ ФОРМЫ И ФОРМЫ СОБСТВЕННОСТИ" в свежей и полной версии, в которой внесены все изменения и поправки. Это гарантирует актуальность и достоверность информации.
При этом скачать ПРИКАЗ Минздрава РФ от 20.07.2001 N 284 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ НОРМ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ НЕЗАВИСИМО ОТ ОРГАНИЗАЦИОННО - ПРАВОВОЙ ФОРМЫ И ФОРМЫ СОБСТВЕННОСТИ" можно совершенно бесплатно, как полностью, так и отдельными главами.
